2-benzyl-9-butyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]isoindol-1-one | 1190878-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-benzyl-9-butyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]isoindol-1-one
• CAS: 1190878-32-0
• 化学式: C₂₄H₂₇NO
• 分子量: 345.484
• InChiKey: FLPXXVSZKWLTRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-methylallyl)hept-2-ynamide 、 2-溴苯基硼酸 在 Rh(CO)2(acac) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到2-benzyl-9-butyl-3a-methyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-benzo[f]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed cycloaddition of 1,6-enynes with 2-bromophenylboronic acids: synthesis of a multi-substituted dihydronaphthalene scaffold

  摘要：

  1,6-烯炔与2-溴苯硼酸的[2 + 2 + 2]环加成反应已经实现，从而构建了多取代二氢萘骨架，其中芳基-Rh(III)-Csp3物种的直接还原消除机制已经建立，以形成芳基-Csp3键。

  DOI：

  10.1039/b910532h