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3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 60313-13-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
英文别名
——
3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one化学式
CAS
60313-13-5
化学式
C16H13BrO
mdl
——
分子量
301.183
InChiKey
RAULUUWGJSKIOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    抗凝血鼠药半抗原和人工抗原及其制备方法 与应用
    摘要:
    本发明涉及抗凝血鼠药半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述抗凝血鼠药半抗原的结构如式(I)所示:所述抗凝血鼠药人工抗原是由式(I)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述抗凝血鼠药人工抗原免疫动物,可得到效价高,灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的抗凝血鼠药半抗原及其制备的抗体,为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的抗凝血鼠药检测方法提供了新手段。
    公开号:
    CN109897025B
  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛三溴化磷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 45.5h, 生成 3-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    抗凝血鼠药半抗原和人工抗原及其制备方法 与应用
    摘要:
    本发明涉及抗凝血鼠药半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述抗凝血鼠药半抗原的结构如式(I)所示:所述抗凝血鼠药人工抗原是由式(I)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述抗凝血鼠药人工抗原免疫动物,可得到效价高,灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的抗凝血鼠药半抗原及其制备的抗体,为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的抗凝血鼠药检测方法提供了新手段。
    公开号:
    CN109897025B
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文献信息

  • Synthesis of some tetrahydronaphthyl- and flavanyl-coumarins
    作者:Roy S. Shadbolt、David R. Woodward、Peter J. Birchwood
    DOI:10.1039/p19760001190
    日期:——
    The synthesis is described of a number of 3-[3-(p-substituted phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl]-4-hydroxycoumarins (7) and 3-(4′-substituted flavan-4-yl)-4-hydroxycoumarins (17), many of which show outstanding activity as anticoagulants against both Warfarin-resistant rats. The final stage in the syntheses involves the reaction of either 3-(p-substituted phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthols
    描述了许多3- [3-(对位取代的基)-1,2,3,4-四氢-1-基] -4-羟香豆素(7)和3-(4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl)-4-羟香豆素(17),其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-(对位取代的基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚(6)或4'-取代的黄烷-4-醇(16)与4-羟香豆素分别得到立体异构体混合物的产物(7)或(17)。
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