[14C2]乙炔 | 2724-54-1

• 分子结构分类: 无机化合物
• 中文名称: [14C2]乙炔
• 英文名称: <14C2>acetylene
• 英文别名: [14C2]acetylene；14C-acetylene；[1,2-¹⁴C]ethyne；[¹⁴C₂]acetylene；[¹⁴C₂]Acetylen；<1,2-¹⁴C2>Acetylen；(1,2-14C2)ethyne
• CAS: 2724-54-1
• 化学式: C₂H₂
• 分子量: 30.0159
• InChiKey: HSFWRNGVRCDJHI-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [14C2]乙炔 生成 (1,2-14C2)ethenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  PABIOT, J. M.;PICHAT, L.;ESANU, A.;POMMIER, J.;LAURENT, J. P., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1982, 19, N 2, 195-201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-14C 在 barium 作用下， 生成 [14C2]乙炔
  参考文献：
  名称：

  308. 二氧化碳转化为2-20微摩尔乙炔

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001534

文献信息

• Synthesis of triphenylsilyl[14C2]acetylene for use in a Sonogashira reaction
  作者：Charles S. Elmore、Peter N. Dorff

  DOI：10.1002/jlcr.1808

  日期：2011.1

  Silylacetylenes are useful coupling partners for aromatic halides in the Sonogashira reaction and a C-14 labeled version of this useful synthon would allow ready access to a wide variety of arylalkynes. Ca14C2 was converted to triphenylsilyl[14C2]acetylene using two related routes in 65% yield, and the resulting [14C2]acetylene was coupled with an aryl halide to give the target triphenylsilylarylacetylene (2) in 40% yield. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  炔基硅烷是Sonogashira反应中芳基卤化物的有用偶联伙伴，而这种有用砌块的C-14标记版本将便于合成多种多样的芳基炔。将Ca14C2转化成三苯基硅烷基[14C2]乙炔，经两条相关路线，产率均达65%，生成的[14C2]乙炔与芳基卤化物偶联后得到目标三苯基硅烷基芳基乙炔（化合物2），产率为40%。版权所有©2010 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of 195Au and 14C-labeled antineoplastic gold(I) phosphine complexes
  作者：Keith T. Garnes、J.Richard Heys、Scott W. Landvatter、John Statler

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80016-6

  日期：1989.12

  Bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]gold(I) 2-hydroxypropanoate (SK & F 104524) has been synthesized in carbon-14 (2b) and gold-195 (2c) labeled forms. The radiolabeled products were formed via reaction of labeled [μ-1,2-bis(diphenylphosphino)ethanebis(gold(I) chloride)] with excess 14C-labeled or unlabeled bis(diphenylphosphino)ethane (dppe). Carbon-14 labeled [μ-1,2-bis(diphenylphosphino)-ethan

  双[1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 2-羟基丙酸金（I）（SK＆F 104524）以碳14（2b）和金195（2c）标记的形式合成。放射性标记的产物是通过标记的[μ-1,2-双（二苯基膦基）乙烷双（氯化金（I））]与过量的14 C标记或未标记的双（二苯基膦基）乙烷（dppe）反应形成的。经由相同的中间体制备了碳14标记的[μ-1,2-双（二苯基膦基）-乙烷]双[（1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖基-S）金（I）]（1，SK＆F 102912） 。这些合成中的关键中间体[μ-1,2-双（二苯基膦基）乙烷双（氯化金（I））]（4a，4b）以碳14标记的形式使用[ 14C] dppe，并以金[ 195 ]金标记形式由氯[ 195 Au]金酸制成。[ 14 C 2 ] Dppe的制备是通过将二苯基磷化物阴离子两次添加到便宜且易于获得的[ 14 C 2 ]乙炔中而制得的。因此，这些合成提供了获得商业上不可用的放射性标记的膦复合物的手段。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C4, 6.1.5, page 125 - 127
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Eckert; Badian; Gantz, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 10 B, p. 1435 - 1447
  作者：Eckert、Badian、Gantz、Kellner、Volz

  DOI：——

  日期：——
• 418. Syntheses with isotopic tracer elements. Part III. The preparation of ethylene oxide and ethanol labelled with carbon isotopes
  作者：J. D. Cox、R. J. Warne

  DOI：10.1039/jr9510001893

  日期：——