3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)propanoic acid chloride | 868964-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)propanoic acid chloride
• CAS: 868964-22-1
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₃S₂
• 分子量: 290.751
• InChiKey: JKBFDSFYSZTTEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-二甲基苯基)哌嗪 、 3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)propanoic acid chloride 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(Benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonyl)-1-[4-(2,5-dimethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(杂环基磺酰基)丙酸及其酰胺衍生物的简便合成

  摘要：

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834888
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,2,5]噻二唑-4-磺酰氯 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)propanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(杂环基磺酰基)丙酸及其酰胺衍生物的简便合成

  摘要：

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834888