4-[6-(胍基)吡啶-3-基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 733038-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-[6-(胍基)吡啶-3-基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: N-[5-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl]guanidine
• 英文别名: 4-(6-guanidinopyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(6-Guanidino-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[6-(diaminomethylideneamino)pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 733038-94-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₆O₂
• 分子量: 320.395
• InChiKey: AEMVEGFUPKQSPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(胍基)吡啶-3-基]哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(6-(7-环戊基-6-(二甲基甲酰基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种瑞博西尼的工业化制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种瑞博西尼的工业化制备方法。该方法包括：N,N‑二甲基‑2,2‑二卤代‑4‑氰基正丁酰胺(Ⅱ)和甲叉化试剂(Ⅲ)缩合反应，制备式Ⅳ化合物；然后使式Ⅳ化合物和式Ⅴ化合物缩合得到式Ⅵ化合物；化合物Ⅵ和卤代环戊烷经过N‑取代反应得到N,N‑二甲基‑7‑环戊基‑2‑{5‑[(4‑PG取代基哌嗪‑1‑基)吡啶‑2‑基]}氨基‑7H‑吡咯[2,3‑d]并嘧啶‑6‑甲酰胺(Ⅷ)，化合物Ⅷ经脱PG取代基得到瑞博西尼。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简便，操作安全，成本低。

  公开号：

  CN109928975B

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] HETEROCYCLES 2-AMINOPYRIDINES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004065378A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula (I), wherein R1, A1, W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4).

  本发明提供了式（I）的取代2-氨基吡啶化合物，其中R1、A1、W、X和Y如规范中定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是cyclin-dependent kinases 4（Cdk4）的有效抑制剂。
• 2-Aminopyridine substituted heterocycles
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040236084A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides substituted 2-aminopyridines of formula I, wherein R 1 , A 1 , W, X, and Y are as defined in the specification, useful in treating cell proliferative disorders. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4) 1

  本发明提供了式I的取代2-氨基吡啶，其中R1、A1、W、X和Y如规范中所定义，可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明的新化合物是Cyclin-dependent kinases 4 (Cdk4)的有效抑制剂。
• 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF CELLULAR PROLIFERATION
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1590341B1

  公开（公告）日：2009-06-17