(S)-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1446239-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1446239-03-7
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 363.38
• InChiKey: ZCIPPRHEIRCOFT-AFCDSYGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)styryl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 (S)-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)styryl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的分子内烯丙基酰胺化 对映体选择性合成almorexant †

  摘要：

  提出了almorexant的对映体选择性合成，almorexant是人orexin受体的有效拮抗剂。通过铱催化的不对称分子内烯丙基酰胺化反应制备了手性四氢异喹啉核心结构。合成的其他关键催化步骤包括室温下的Heck氧化反应和肼介导的有机催化还原反应。

  DOI：

  10.1039/c3ob40655e