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Silane, [[1-methoxy-2-(methylthio)-1-propenyl]oxy]trimethyl-, (E)-
Silane, [[1-methoxy-2-(methylthio)-1-propenyl]oxy]trimethyl-, (E)- | 104699-42-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Silane, [[1-methoxy-2-(methylthio)-1-propenyl]oxy]trimethyl-, (E)-
英文别名
methyl(methylthio)ketene methyl trimethylsilyl acetal
CAS
104699-42-5;104699-47-0
化学式
C
8
H
18
O
2
SSi
mdl
——
分子量
206.381
InChiKey
AGGWYNBGRIOLRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
201.1±35.0 °C(Predicted)
密度:
0.954±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.04
重原子数:
12.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
18.46
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-(R)-2,3-bis(benzyloxy)propanal
、
Silane, [[1-methoxy-2-(methylthio)-1-propenyl]oxy]trimethyl-, (E)-
在
溶剂黄146
、 magnesium bromide 作用下, 生成
参考文献:
名称:
Magnesium bromide-promoted addition of heterosubstituted methylketene silyl acetals to alkoxy aldehydes. Diastereoselective synthesis of 3,4-syn-2-methylene- and 2-(alkoxymethyl)-3-hydroxy-4-alkoxy esters
摘要:
DOI:
10.1021/jo00381a029
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
2-(甲基硫代)丙酸甲酯
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
Silane, [[1-methoxy-2-(methylthio)-1-propenyl]oxy]trimethyl-, (E)-
参考文献:
名称:
路易斯酸促进α-硫代甲硅烷基烯酮缩醛向α-烷氧基醛的醛醇加成:合成α-亚甲基-β-羟基-α-烷氧基酯的非对映选择性合成。
摘要:
由MgBr 2介导的α-甲硫基丙酸甲酯甲硅烷基乙烯酮缩醛与α和α,β-烷氧基醛的加成反应具有很高的3,4同选择性(18:1)。合成了α-亚甲基-β-羟基-α-烷氧基酯(6)和(8)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)99039-7
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