(E)-3-acetyl-7-methoxy-4a-(2-((6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-3-oxobutyl)-4a,10a-dihydro-2H,5H-pyrano[2,3-b]chromen-5-one | 1206713-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-acetyl-7-methoxy-4a-(2-((6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene)-3-oxobutyl)-4a,10a-dihydro-2H,5H-pyrano[2,3-b]chromen-5-one
• CAS: 1206713-30-5
• 化学式: C₃₀H₂₆O₉
• 分子量: 530.531
• InChiKey: MBKDWVCMEZALNL-GIJQJNRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-氧代-4H-苯并吡喃-3-甲醛 、 丁烯酮 在 奎宁环-3-醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到4-acetyl-8-methoxy-4-(3-oxobutyl)-4,4a-dihydro-3H-pyrano[4,3-b]benzopyran-10-one
  参考文献：
  名称：

  Chromone Studies. Part 17. Tricyclic Scaffolds from Reactions of chromone-3-carbaldehydes and methyl vinyl ketone under Baylis–Hillman conditions

  摘要：

  在 Baylis-Hillman 条件下，使用氯仿中的 3-羟基奎宁环或 1-甲基-2-吡咯烷酮中的 DABCO，使一系列色酮-3-羰基醛与甲基乙烯基酮反应，可得到前所未有的三环色酮衍生物，根据条件的不同，这些衍生物可能伴有正常的 Baylis-Hillman 产物或各自的三环二聚体。

  DOI：

  10.3184/030823409x465277