3-(2,2-dimethyl-5-propylocta-3,4-dien-1-yl)-1,1-dimethylurea | 1390622-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2-dimethyl-5-propylocta-3,4-dien-1-yl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 1390622-60-2
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O
• 分子量: 266.427
• InChiKey: SBOSWBJSGGYELZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-oxo-6,6-dipropylcyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 二甲胺 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到3-(2,2-dimethyl-5-propylocta-3,4-dien-1-yl)-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom Nucleophile Induced C–C Fragmentations to Access Functionalized Allenes

  摘要：

  所有烯烃的丰富结构和反应特性使它们成为多功能合成中间体。然而，在有机化学中，烯烃的应用通常受到繁琐的制备方法的限制。在这里，我们提出了一种从乙烯三氟甲磺酸酯前体制备官能化烯烃的操作简单路线，通过由水、醇、硫醇或胺等杂原子亲核试剂诱导的Grob型裂解反应。这种裂解反应在温和条件下发生，非常适合一锅法或多米诺过程，可获得一系列具有合成用途的中间体。

  DOI：

  10.2533/chimia.2012.205