2-(2,5-dihydroxyphenyl)naphthalene | 59007-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,5-dihydroxyphenyl)naphthalene
• 英文别名: 2-[2]naphthyl-hydroquinone；2.5-Dihydroxy-1-(naphthyl-(2))-benzol；2-[2]Naphthyl-hydrochinon；β-naphthylhydroquinone；2-naphthalen-2-ylbenzene-1,4-diol
• CAS: 59007-07-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: VDPOTVDNYMHUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(2,5-dihydroxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Optical Method for the Study of Reversible Organic Oxidation—Reduction Systems. IV. Arylquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01326a082

文献信息

• Novel access to cyclohexane-1,4-diones and 1,4-hydroquinones via radical 1,2-acyl rearrangement on 2-(halomethyl)cyclopentane-1,3-diones using cobaloxime-mediated electroreduction or tributyltin hydride
  作者：Hiroyuki Kawafuchi、Tsutomu Inokuchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00163-6

  日期：2002.3

  hydroquinones 3, with the option of introducing alkyl and aryl substituents, was developed by radical 1,2-acyl rearrangement on 2-(halomethyl)cyclopentane-1,3-diones 1, accessible from 1,2-bis(trimethylsiloxy)cyclobutene and α-bromo ketone dimethyl acetals. The electroreduction of monoacetals of 1 in the presence of cobaloxime as a catalyst afforded the cyclohexane-1,4-dione monoacetals in good yields

  通过在2-（卤甲基）环戊烷上进行自由基1,2-酰基重排，开发了一种制备合成上可使用的环己烷-1,4-二酮2及其氧化类似物对苯二酚3的新方法，并可以选择引入烷基和芳基取代基。 -1，3-二酮1，可从1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯和α-溴代酮二甲基乙缩醛中获得。在钴肟作为催化剂的存在下，单缩醛1的电还原以良好的收率得到了环己烷-1,4-二酮单缩醛。在苯中回流下Bu 3 SnH还原2-芳基1进行重排，得到2，当反应延长时，芳构化为3进行了中等产量。
• Solvent-dependent excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) pathways from phenol to carbon in 2,5-dihydroxyphenyl arenes
  作者：Yu-Hsuan Wang、Peter Wan

  DOI：10.1039/c3pp50091h

  日期：2013.9

  various solvent systems, to investigate the direction of the proton transfer from the phenol to the respective carbons of naphthyl, phenanthrenyl and anthryl aromatic rings. In neat CH3CN, 9–11 undergo direct ESIPT from the phenolic OH to the ipso-position of the corresponding aromatic carbon acceptors, via an intramolecular charge transfer state (S1,ct), giving rise to observable zwitterions, ZIs 35, 25

  在各种溶剂系统中研究了3，2，5-二羟基苯基取代的芳烃9-11的ESIPT ，以研究质子从苯酚转移到萘基，菲基和蒽基芳环上相应的碳的方向。在纯的CH 3 CN，9-11经历直接ESIPT从酚OH至本位相应的芳族碳受体的位上，通过分子内电荷转移状态（S 1，CT），产生可观察到的两性离子，ZIS 35，25，27，分别。出人意料的是，将所生成的ZI在9点进行经由1，2-苯基迁移，然后重新芳构化，以定量收率得到16（9的结构异构体）。在10和11中，相应的ZI分别通过环闭环进行操作，以提供20和28。在的情况下10，另一本征ESIPT途径发生的菲基环的10位上，让QM 26在高的量子效率（Φ EX = 0.72）。在水溶液中，9经历正式的ESIPT到萘环的更远的2'和7'位置，传递QM 18和在图38中可以看到，它们要么返回到起始材料，要么分别通过电环闭合进行。在水溶液中的11中，正式的ESIPT发生在蒽环的10位，并传递QM
• Electroplated composite of zinc and organic polymer
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP0268075B1

  公开（公告）日：1991-09-18
• US4016211A
  申请人：——

  公开号：US4016211A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4661569A
  申请人：——

  公开号：US4661569A

  公开（公告）日：1987-04-28