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ethyl Z-4-(1-naphthyl)-4-phenylbuten-3-oate | 76965-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl Z-4-(1-naphthyl)-4-phenylbuten-3-oate
英文别名
ethyl (Z)-4-naphthalen-1-yl-4-phenylbut-3-enoate
ethyl Z-4-(1-naphthyl)-4-phenylbuten-3-oate化学式
CAS
76965-94-1
化学式
C22H20O2
mdl
——
分子量
316.4
InChiKey
JZUSREDDVFBRNA-HKWRFOASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Ethoxy-3a-phenyl-3a,3b-dihydro-3H-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalen-3-ol 在 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以46%的产率得到ethyl Z-4-(1-naphthyl)-4-phenylbuten-3-oate
    参考文献:
    名称:
    乙烯酮和乙氧基乙炔的环加成
    摘要:
    当二芳基乙烯酮与乙氧基乙炔反应时,会形成两个主要的加合物:环丁烯酮(由所有乙烯酮具有的2 + 2环加成反应生成)和降冰片烯(2 + 2 + 2环加成的意外产物)。其中乙烯基未结合在芳族环中的较简单的乙烯酮仅产生衍生自2 + 2环加成的产物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80124-4
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文献信息

  • WUEST J. D., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 16, 2291-2296
    作者:WUEST J. D.
    DOI:——
    日期:——
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