t-butyl 2-[2-(2-aminophenyl)ethyl]benzoate | 136620-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: t-butyl 2-[2-(2-aminophenyl)ethyl]benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-(2-aminophenyl)ethyl]benzoate
• CAS: 136620-70-7
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: BBEVIJCCAGJIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Cyclic anti-aggregatory peptides
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0425212A2

  公开（公告）日：1991-05-02

  This invention relates to compounds of the formula: wherein: A′MIN′ is absent, Asn, Gln, Ala or Abu; A is absent or a D- or L- amino acid chosen from Arg, HArg, (Me₂)Arg, (Et₂)Arg, Abu, Ala, Gly, His, Lys, or an α-R′MIN′ substituted derivative thereof, Dtc, Tpr or Pro; B is a D- or L- amino acid chosen from Arg, HArg, NArg, (Me₂)Arg, (Et₂)Arg, Lys or an α-R′MIN′ substituted derivative thereof; Q is absent or a D or L amino acid chosen from Tyr, (Alk)Tyr, Phe, (4′MIN′W)Phe, HPhe, Phg, Pro, Trp, His, Ser, (Alk)Ser, Thr, (Alk)Thr, (Alk)Cys, (Alk)Pen, Ala, Val, Nva, Met, Leu, Ile, Nle or Nal, or an α-R′MIN′ substituted derivative thereof; M is Gly or D or L Glu, Phe, Pro, Lys, Ser or, provided n is 1, B-Gly-Glu-Q; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, a method for inhibiting platelet aggregation and clot formation in a mammal, and a method for inhibiting reocclusion of a blood vessel following fibrinolytic therapy.

  本发明涉及式中的化合物： 其中 A′MIN′为缺失、Asn、Gln、Ala或Abu； A 是不存在的或选自 Arg、HArg、(Me₂)Arg、(Et₂)Arg、Abu、Ala、Gly、His、Lys 或其 α-R′MIN′ 取代衍生物、Dtc、Tpr 或 Pro 的 D-或 L-氨基酸； B 是 D-或 L-氨基酸，选自 Arg、HArg、NArg、(Me₂)Arg、(Et₂)Arg、Lys 或其 α-R′MIN′ 取代的衍生物； Q 是不存在的或选自 Tyr、(Alk)Tyr、Phe、(4′MIN′W)Phe、HPhe、Phg、Pro、Trp、His、Ser、(Alk)Ser、Thr、(Alk)Thr、(Alk)Cys、(Alk)Pen、Ala、Val、Nva、Met、Leu、Ile、Nle 或 Nal 的 D 或 L 氨基酸或其 α-R′MIN′ 取代的衍生物； M 是 Gly 或 D 或 L Glu、Phe、Pro、Lys、Ser 或（如果 n 为 1）B-Gly-Glu-Q； 或其药学上可接受的盐； 有效抑制血小板聚集的药物组合物、实现这种活性的药物组合物、抑制哺乳动物体内血小板聚集和凝块形成的方法，以及抑制纤维蛋白溶解疗法后血管再闭塞的方法。
• US5643872A
  申请人：——

  公开号：US5643872A

  公开（公告）日：1997-07-01