1,1-Dicyclohexyl-3,3-dimethylurea | 68579-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dicyclohexyl-3,3-dimethylurea
• CAS: 68579-62-4
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O
• 分子量: 252.4
• InChiKey: PIDZOKQARAZGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dicyclohexyl-3,3-dimethylurea 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-Dicyclohexyl-3-(2-hydroxy-2,2-diphenyl-ethyl)-3-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  立体羰基保护金属化和高受阻尿素的裂解。初步沟通

  摘要：

  通过连续添加2当量的高度取代的仲胺来制备具有空间保护的羰基的3型尿素（例如4a-7a）。胺和过量的二甲胺形成光气的苯或甲苯溶液。的哌啶衍生物6A和7A被金属化以高收率，以图6b和图7b分别与秒。丁基锂/ TMEDA在THF中的0°[见表1中的衍生物6、7（（ci））]。描述了裂解氨基甲酸酯2（参见8 9）和尿素3的方法，其中在酸性水解条件下从7中除去哌啶环的Retro-Mannich反应对于有机合成中空间封闭的羰基化合物的其他应用似乎也很有希望。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610625
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 二甲胺 、 二环己胺 生成 1,1-Dicyclohexyl-3,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  立体羰基保护金属化和高受阻尿素的裂解。初步沟通

  摘要：

  通过连续添加2当量的高度取代的仲胺来制备具有空间保护的羰基的3型尿素（例如4a-7a）。胺和过量的二甲胺形成光气的苯或甲苯溶液。的哌啶衍生物6A和7A被金属化以高收率，以图6b和图7b分别与秒。丁基锂/ TMEDA在THF中的0°[见表1中的衍生物6、7（（ci））]。描述了裂解氨基甲酸酯2（参见8 9）和尿素3的方法，其中在酸性水解条件下从7中除去哌啶环的Retro-Mannich反应对于有机合成中空间封闭的羰基化合物的其他应用似乎也很有希望。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610625

文献信息

• US4240954A
  申请人：——

  公开号：US4240954A

  公开（公告）日：1980-12-23
• US4349526A
  申请人：——

  公开号：US4349526A

  公开（公告）日：1982-09-14