[(3R)-1-(benzylamino)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] acetate | 1220532-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(3R)-1-(benzylamino)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] acetate
• CAS: 1220532-88-6
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₄Si
• 分子量: 503.714
• InChiKey: INHVXNGBFSIJPR-YFIOFSHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-1-(benzylamino)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] acetate 在 Chiralpak AD and AS columns 作用下， 以 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (R)-1-(benzylamino)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  催化好氧氧化条件下的Passerini醇三组分反应

  摘要：

  在催化好氧条件下，Passerini三组分反应中使用的是醇而不是醛。在催化量的氯化铜，NaNO 2和TEMPO存在下，在甲苯中混合醇，异氰化物和羧酸，在氧气气氛下，P-3CR加合物的收率很高。

  DOI：

  10.1021/ol100012y
• 作为产物：
  描述：

  苄异腈 、 (S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpropan-1-ol 、 溶剂黄146 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper(II) chloride dihydrate 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到[(3R)-1-(benzylamino)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  催化好氧氧化条件下的Passerini醇三组分反应

  摘要：

  在催化好氧条件下，Passerini三组分反应中使用的是醇而不是醛。在催化量的氯化铜，NaNO 2和TEMPO存在下，在甲苯中混合醇，异氰化物和羧酸，在氧气气氛下，P-3CR加合物的收率很高。

  DOI：

  10.1021/ol100012y