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4-[4-(1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl)-7-benzyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]morpholine | 957438-23-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-(1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl)-7-benzyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]morpholine
英文别名
——
4-[4-(1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl)-7-benzyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]morpholine化学式
CAS
957438-23-2
化学式
C26H36N6O
mdl
——
分子量
448.611
InChiKey
LHYIZWNTNSDNFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    八氢吡啶并[1,2-a]吡嗪 、 7-benzyl-2-morpholino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到4-[4-(1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl)-7-benzyl-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrido[3,4-d]pyrimidines by condensation of ethyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate with morpholine-4-carboxamidine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-007-0100-3
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文献信息

  • Synthesis of pyrido[3,4-d]pyrimidines by condensation of ethyl 1-benzyl-3-oxopiperidine-4-carboxylate with morpholine-4-carboxamidine
    作者:A. Yu. Kuznetsov、N. L. Nam、S. V. Chapyshev
    DOI:10.1007/s10593-007-0100-3
    日期:2007.5
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