1-naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamine | 71088-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-Amino-1-(2-naphthyl)-2-pyrazoline；2-naphthalen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-5-amine
• CAS: 71088-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: IVBPGYXNTIPCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 1-naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3-methylthioureido)-1-(2-naphthyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory pyrazole thioureas

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##能够抑制花生四烯酸氧化的环氧合酶和脂氧合酶途径，具有抗炎和抗哮喘的医疗用途。这些化合物可以作为原始化学物质或与载体结合作为药物制剂进行给药。这些化合物可以通过类似于艺术中已知的方法（例如Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954），408-415中的方法或其他方法）制备。

  公开号：

  US04465685A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-ethyl]-naphthalen-2-yl-amine 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORBONITS D.; BAKO E. M.; HORVATH K., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 2, 64-65 (M 0801-0875)

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of 3-(arylmethyleneamino)-1-aryl-2-pyrazolines in the prophylaxis
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04572913A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g., by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  公式（I）的化合物##STR1##抑制花生四烯酸氧合作用的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如作为抗炎和抗哮喘药物。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药用配方进行给药。这些化合物可以通过类似于已知的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）中的方法（408-415），或者通过其他方法。
• Pyrazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0055418B1

  公开（公告）日：1986-02-26
• US4465685A
  申请人：——

  公开号：US4465685A

  公开（公告）日：1984-08-14
• US4572913A
  申请人：——

  公开号：US4572913A

  公开（公告）日：1986-02-25
• Antiinflammatory pyrazole thioureas
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04465685A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Compounds of formula (I) ##STR1## inhibit both the cyclo-oxygenase and lipoxygenase pathways of arachidonic acid oxygenation and are useful in medicine as, e.g., anti-inflammatory and anti-asthmatic agents. The compounds may be administered as the raw chemical or in association with a carrier as a pharmaceutical formulation. The compounds may be prepared by methods analogous to those known in the art, e.g. by the method of Duffin and Kendall in J. Chem. Soc. (1954), 408-415, or by other methods.

  式(I)的化合物抑制花生四烯酸氧化的环氧合酶和脂氧合酶途径，并可用作药物，例如抗炎和抗哮喘剂。这些化合物可以作为原始化学品或与载体结合作为药物制剂进行给药。这些化合物可以通过类似于已知技术中的方法制备，例如通过Duffin和Kendall在J. Chem. Soc.（1954）408-415中的方法或其他方法。