6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-oxohexanenitrile | 1447756-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-oxohexanenitrile
• 英文别名: 6-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxohexanenitrile
• CAS: 1447756-74-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂Si
• 分子量: 365.547
• InChiKey: VNXUNPYVLBUGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-oxohexanenitrile 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl 3-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-6-cyclopropyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES
  [FR] ISOXAZOLO[5,4-B]PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物，以及式(I)的异噁唑并[5,4-b]吡啶化合物的农业上有用的盐，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  WO2013104561A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.42h， 生成 6-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-oxohexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE

  摘要：

  本文披露了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂，包括EGFR C797S突变体的抑制剂。本文还披露了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法，包括向患者投予公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的剂量。公式（I）如下：

  公开号：

  WO2023076849A1