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(3R,3aR,11cR)-1,2,3,3a,4,11c-Hexahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester | 108120-44-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,3aR,11cR)-1,2,3,3a,4,11c-Hexahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (13R,14R,17R)-11-oxa-15,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-14-carboxylate
(3R,3aR,11cR)-1,2,3,3a,4,11c-Hexahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
108120-44-1
化学式
C17H18N2O3
mdl
——
分子量
298.342
InChiKey
MOEVOGKTQGFKBU-DAXOMENPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    111 °C (decomp)
  • 沸点:
    446.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 4-(1-formyl-2-naphthoxy)but-2-enoate盐酸肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以47%的产率得到(3R,3aR,11cR)-1,2,3,3a,4,11c-Hexahydro-5-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[c]phenanthrene-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Reactions of aldehydes with hydrazine hydrochlorides in the presence of dipolarophiles: intra- and intermolecular [3+ + 2] cycloadditions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00387a031
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文献信息

  • SHIMIZU TOMIO; HAYASHI YOSHIYUKI; MIKI MASAYUKI; TERAMURA KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2277-2285
    作者:SHIMIZU TOMIO、 HAYASHI YOSHIYUKI、 MIKI MASAYUKI、 TERAMURA KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
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