4-(methoxycarbonyldithio)-6-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyloxy)dibenzofuran | 101697-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyldithio)-6-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyloxy)dibenzofuran
• CAS: 101697-65-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇S₂
• 分子量: 477.559
• InChiKey: HRPRPOYWRNPCRP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  104.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyldithio)-6-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyloxy)dibenzofuran 在 三丁基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 1. A convenient synthesis of 4-hydroxy-6-mercaptodibenzofuran and novel solid-phase synthesis of peptide-derived 4-(acyloxy)-6-mercaptodibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a032
• 作为产物：
  描述：

  4-巯基-6-甲氧基二苯并呋喃 在 碘代三甲硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-(methoxycarbonyldithio)-6-(N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyloxy)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Peptide synthesis by prior thiol capture. 1. A convenient synthesis of 4-hydroxy-6-mercaptodibenzofuran and novel solid-phase synthesis of peptide-derived 4-(acyloxy)-6-mercaptodibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a032