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6-fluoro-1-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)methyl)-N-(thiazol-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide | 1608479-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-fluoro-1-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)methyl)-N-(thiazol-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide
英文别名
6-fluoro-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ylmethyl)-N-(1,3-thiazol-2-yl)indazole-5-sulfonamide
6-fluoro-1-((1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)methyl)-N-(thiazol-2-yl)-1H-indazole-5-sulfonamide化学式
CAS
1608479-58-8
化学式
C20H18FN5O2S2
mdl
——
分子量
443.526
InChiKey
HNFYOOHRNWTYJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • BENZOXAZOLINONE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150252034A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    Disclosed are compounds of Formula A: Formula A, or a salt thereof, wherein “Het”, R a , and R b are defined herein, which have properties for blocking Na v 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.
    本发明涉及A式化合物:A式,或其盐,其中“Het”,Ra和Rb的定义在此处,具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav1.7离子通道的特性。还描述了包含A式化合物或其盐的药物制剂,以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。
  • N-SUBSTITUTED INDAZOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150284389A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Disclosed are compounds of Formula A A and Formula A B : wherein “Heteroaryl-1”, R A1 , R A2 , R B1 , and R C are defined herein, which novel compounds have properties for blocking Na 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formulae A A and A B or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.
    本发明涉及式AA和式AB的化合物:其中“Heteroaryl-1”,RA1,RA2,RB1和RC在此定义,这些新型化合物具有阻断周围和交感神经元中发现的Na 1.7离子通道的特性。还描述了包含式AA和AB或其盐的制药配方,以及使用它们治疗神经病理性疼痛障碍的方法。
  • US9388179B2
    申请人:——
    公开号:US9388179B2
    公开(公告)日:2016-07-12
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