2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octanal | 1338096-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octanal
• CAS: 1338096-23-3
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₂
• 分子量: 283.455
• InChiKey: WPJIICPXABGHNE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑硫酮和金属盐的协同催化醛的不对称α-氧胺化†

  摘要：

  新型高效的咪唑硫酮催化剂与金属盐的结合已成功引入醛类的不对称α-氧胺化反应中。通过一锅氧化-氧化胺化反应系统，可以得到所需的高收率和良好至优异对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra08556f
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (S)-5-benzyl-2,2,3-trimethylimidazolidine-4-thione 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)octanal
  参考文献：
  名称：

  咪唑硫酮和金属盐的协同催化醛的不对称α-氧胺化†

  摘要：

  新型高效的咪唑硫酮催化剂与金属盐的结合已成功引入醛类的不对称α-氧胺化反应中。通过一锅氧化-氧化胺化反应系统，可以得到所需的高收率和良好至优异对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra08556f

文献信息

• Organocatalyzed α-Oxyamination of Aldehydes Using Anodic Oxidation
  作者：Nhat-Nguyen Bui、Xuan-Huong Ho、Sun-il Mho、Hye-Young Jang

  DOI：10.1002/ejoc.200900871

  日期：2009.11

  Electrochemical oxidation was performed during the organocatalyzed α-oxyamination of aldehydes by using a one-compartment electrolytic cell under galvanostatic conditions. In the presence of substoichiometric amounts of sec-amines, the desired coupling products were formed in good yield. The asymmetric variant of the α-oxyamination of aldehydes was examined by using chiral sec-amines. Control experiments

  通过在恒电流条件下使用单室电解池在醛的有机催化 α-氧胺化过程中进行电化学氧化。在亚化学计量量的仲胺存在下，所需的偶联产物以良好的产率形成。通过使用手性仲胺检查醛的 α-氧胺化的不对称变体。对照实验和循环伏安法证实该反应的关键中间体是衍生自仲胺催化剂和醛的烯胺的阳离子自由基。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)