tert-butyldiphenyl((1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy)silane | 131883-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl((1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-(1-phenylhex-5-en-3-yloxy)silane
• CAS: 131883-95-9
• 化学式: C₂₈H₃₄OSi
• 分子量: 414.663
• InChiKey: MLUYEINSOLJUDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl((1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy)silane 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以68%的产率得到4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-phenylhexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过碘催化脂族醛的非对映选择性氧化α-胺化：合成顺-γ羟基α氨基缩醛†

  摘要：

  醛可以与仲胺反应，得到α -氨基缩醛经由通过碘催化脂族醛的α-胺化。发现在醛的γ-位上存在不对称羟基化中心可诱导立体选择性氨基。该方法代表了γ-羟基醛的立体选择性α-胺化反应，用于在非常温和的条件下以良好的收率和合理的非对映选择性合成合成-γ-羟基-α-氨基乙缩醛。

  DOI：

  10.1039/c3ob42043d
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 tert-butyldiphenyl((1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  通过碘催化脂族醛的非对映选择性氧化α-胺化：合成顺-γ羟基α氨基缩醛†

  摘要：

  醛可以与仲胺反应，得到α -氨基缩醛经由通过碘催化脂族醛的α-胺化。发现在醛的γ-位上存在不对称羟基化中心可诱导立体选择性氨基。该方法代表了γ-羟基醛的立体选择性α-胺化反应，用于在非常温和的条件下以良好的收率和合理的非对映选择性合成合成-γ-羟基-α-氨基乙缩醛。

  DOI：

  10.1039/c3ob42043d

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regioselective Olefin Isomerization Under Kinetic Control
  作者：Xufang Liu、Wei Zhang、Yujie Wang、Ze-Xin Zhang、Lei Jiao、Qiang Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b01815

  日期：2018.6.6

  Olefin isomerization is a significant transformation in organic synthesis, which provides a convenient synthetic route for internal olefins and remote functionalization processes. The selectivity of an olefin isomerization process is often thermodynamically controlled. Thus, to achieve selectivity under kinetic control is very challenging. Herein, we report a novel cobalt-catalyzed regioselective olefin

  烯烃异构化是有机合成的重大转变，为内烯烃和远程功能化过程提供了一条便捷的合成路线。烯烃异构化过程的选择性通常受热力学控制。因此，在动力学控制下实现选择性是非常具有挑战性的。在此，我们报告了一种新型的钴催化区域选择性烯烃异构化反应。通过利用可微调的 NNP 钳配体结构，该催化系统具有区域选择性的高动力学控制。这种温和的催化系统能够以优异的产率和区域选择性将带有多种官能团的 1,1-二取代烯烃异构化。这种转化的合成效用通过高度选择性地制备用于全合成 minfiensine 的关键中间体得到了强调。此外，还开发了一种新策略，通过在双键的 γ 位上安装取代基来实现 1-烯烃到 2-烯烃的选择性单异构化。机理研究支持原位生成的 Co-H 物种经历了双键/β-H 消除序列的迁移插入以提供异构化产物。由于对β-H消除步骤的区域选择性的有效配体控制，在这种钴催化的烯烃异构化中总是优选受阻较小的烯烃产物。开发了一种新策略，通过在双键的
• The conversion of olefins to β-keto esters: Ozonolysis of olefins followed by in situ reduction with tin(II) chloride in the presence of ethyl diazoacetate.
  作者：Christopher R. Holmquist、Eric J. Roskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97786-4

  日期：1990.1

  β-keto esters by treatment with ozone followed by the addition of tin(H) chloride and ethyl diazoacetate. Monosubstituted olefins are first treated with ozone in the presence of methanol to generate methoxy hydroperoxides. The hydroperoxides are subsequently reduced with tin(II) chloride in the presence of ethyl diazoacetate to produce β-keto esters.

  通过用臭氧处理，然后添加氯化锡（H）和重氮乙酸乙酯，将三取代的烯烃转化为β-酮酸酯。首先在甲醇存在下用臭氧处理单取代的烯烃，以生成甲氧基氢过氧化物。氢过氧化物随后在重氮乙酸乙酯存在下用氯化锡（II）还原，生成β-酮酸酯。
• HOLMQUIST, CHRISTOPHER R.;ROSKAMP, ERIC J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 4991-4994
  作者：HOLMQUIST, CHRISTOPHER R.、ROSKAMP, ERIC J.

  DOI：——

  日期：——