1-[[(2-isopropylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol | 686280-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[[(2-isopropylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol
• 英文别名: 1-[(2-i-propylphenylimino)methyl]-2-naphthol；1-((2-Isopropyl-phenylimino)-methyl)-naphthalen-2-OL；1-[(2-propan-2-ylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 686280-98-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO
• 分子量: 289.377
• InChiKey: DAAGFIDTCQPUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(2-isopropylphenyl)imino]methylenyl]-2-naphthalenol 、 cobalt(II) bromide 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-diBr-bis[1-[(2'-CHMe2-phenylimino)methyl]-2-naphthol]cobalt(II) complex
  参考文献：
  名称：

  螯合研究。第9部分。1-[[（取代的苯基）偶氮] -2-萘酚和1-[（取代的苯基亚氨基）甲基] -2-萘酚配体的钴配合物。互变异构和反应性

  摘要：

  光谱表征（1 H和13 C NMR，IR，拉曼光谱，和UV-可见光）的各种1 - [（取代的苯基）偶氮] -2-萘酚，R-哈兹（R = 4'--ME，4'- OMe，4'-Cl，H，2'-OMe，2'-Me，2'-Cl和2'-Br）和1-[（取代的苯基亚氨基）甲基] -2-萘，R-Hsb（ R = 4'- OME，4'--ME，4'-氯，H，4'-BR，4'-CF 3，4'-CN，4'- NO 2，2'-OME，2'-ME ，2'-CHME 2，2'-氯，2'- CN，和2'-NO 2），在固体状态下和在极性和非极性溶剂中的溶液表明，氢键酮互变异构体在极性溶剂中占主导地位。钴（II）盐与R-Haz和R-Hsb在乙醇中反应生成[CoL 2 ]，顺式-[Co（HL）2 X 2 ]和fac- [CoL 3 ]（L ＝ R-az或R-sb）。这些配合物中的配体的互变异构形式是通过振动光谱法建立的，在[Co（R-az）2

  DOI：

  10.1039/dt9810000559

文献信息

• Synthesis and characterization of new bis(1-aryliminomethylenylnaphthalen-2-oxy)nickel complexes and their catalytic behavior for vinyl polymerization of norbornene
  作者：Fei Chang、Dongheng Zhang、Guiyun Xu、Haijian Yang、Jitai Li、Haibin Song、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.024

  日期：2004.3

  to form bis(1-aryliminomethylenylnaphthalen-2-oxy)nickel complexes. All resultant compounds were structurally characterized by elemental analyses, IR and H NMR, and the structures of the formed complexes were elucidated by X-ray crystal structure analysis. The complexes show high catalytic activities for the vinyl polymerization of norbornene in the presence of methylaluminoxane. The catalytic activity

  合成的1-芳基亚甲基亚甲基萘-2-醇衍生物与氯化镍反应形成双（1-芳基亚甲基亚甲基萘-2-氧基）镍配合物。通过元素分析，IR和1 H NMR对所有所得化合物的结构进行表征，并通过X射线晶体结构分析阐明形成的配合物的结构。在甲基铝氧烷的存在下，该配合物对降冰片烯的乙烯基聚合显示出高催化活性。气相色谱法通过监测降冰片烯的转化来跟踪催化活性的变化。