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10-(pyridin-2-yl)-1,4,7-triazabicyclo[5.2.1]decane | 1384099-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(pyridin-2-yl)-1,4,7-triazabicyclo[5.2.1]decane
英文别名
10-Pyridin-2-yl-1,4,7-triazabicyclo[5.2.1]decane
10-(pyridin-2-yl)-1,4,7-triazabicyclo[5.2.1]decane化学式
CAS
1384099-50-6
化学式
C12H18N4
mdl
——
分子量
218.302
InChiKey
JGCXCDJSYLVQQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛1,4,7-三氮杂环壬烷乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到10-(pyridin-2-yl)-1,4,7-triazabicyclo[5.2.1]decane
    参考文献:
    名称:
    exo-Diastereoisomer of 10-aryl-1,4,7-triazabicyclo[5.2.1]decane as intermediary in specific derivatisation of triazacyclononane
    摘要:
    Reaction of triazacyclononane (tacn) and aromatic aldehydes leads to aminal adducts, which exhibit only the exo configuration. In these aminal compounds, secondary amine function possesses a higher reactivity towards electrophilic reactants than the two nitrogen atoms linked to aminal carbon, giving rise to the specific derivatisation of tacn by different functionalised groups. Study of this behaviour also permits the access to a ditopic tacn-cyclam bicyclic polyamine. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.057
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