<4-Brom-naphthyl-(1)>-isothiocyanat | 7613-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: <4-Brom-naphthyl-(1)>-isothiocyanat
• 英文别名: 1-Bromo-4-isothiocyanatonaphthalene
• CAS: 7613-07-2
• 化学式: C₁₁H₆BrNS
• mdl: MFCD03923614
• 分子量: 264.145
• InChiKey: BLDHNUAFBSGUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Brom-naphthyl-(1)>-isothiocyanat 在 氯仿 、 氨 、 溴 作用下， 生成 5-bromonaphtho[1,2-d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Desai et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1668,1670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘胺 在 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 <4-Brom-naphthyl-(1)>-isothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship of <i>N</i>-Aryl-<i>N</i>′-(thiophen-2-yl)thiourea Derivatives as Novel and Specific Human TLR1/2 Agonists for Potential Cancer Immunotherapy
  作者：Zhipeng Chen、Lina Zhang、Junjie Yang、Lu Zheng、Fanjie Hu、Siqin Duan、Kutty Selva Nandakumar、Shuwen Liu、Hang Yin、Kui Cheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02266

  日期：2021.6.10

  cells. To the best of our knowledge, it is the first species-specific TLR1/2 agonist reported until now. Moreover, SMU-C80 increased the percentage of T, B, and NK cells ex vivo and activated the immune cells, which suppressed cancer cell growth in vitro. In summary, we obtained a highly efficient and specific human TLR1/2 agonist that acts through the MyD88 and NF-κB pathway, facilitating cytokine release

  之前对 1000 万种化合物的虚拟筛选产生了两种新的非脂肽样化学型作为 TLR2 激动剂。在此，我们介绍了我们最初命中的 1-苯基-3-(噻吩-2-基) 脲的化学优化，这导致将 SMU-C80 (EC 50 = 31.02 ± 1.01 nM)鉴定为 TLR2 特异性生物活性提高 370 倍的激动剂。机理研究表明，SMU-C80 通过 TLR1/2 募集接头蛋白 MyD88 并触发 NF-κB 通路以从人类而非鼠类细胞中释放细胞因子，例如 TNF-α 和 IL-1β。据我们所知，它是迄今为止报道的第一个物种特异性 TLR1/2 激动剂。此外，SMU-C80 增加了离体T、B 和 NK 细胞的百分比并激活免疫细胞，从而抑制体外癌细胞的生长。总之，我们获得了一种高效且特异的人 TLR1/2 激动剂，它通过 MyD88 和 NF-κB 途径起作用，促进细胞因子的释放和免疫细胞的同时激活，进而影响癌细胞的凋亡。
• Heteroaryl-substituted alkyne compounds and method of use
  申请人：Chaffee C. Stuart

  公开号：US20060217380A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 and R 2 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关病症。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2如本文所定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED ALKYNE COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Chaffee Stuart C.

  公开号：US20100160283A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 and R 2 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2的定义如本文所述。因此，本发明还涉及包括本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• Hasan; Hunter, Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 81,87, 88
  作者：Hasan、Hunter

  DOI：——

  日期：——
• US7776869B2
  申请人：——

  公开号：US7776869B2

  公开（公告）日：2010-08-17