(E)-3,3,3-trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl 2-iodobenzoate | 1379657-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3,3,3-trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl 2-iodobenzoate
• CAS: 1379657-24-5
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃IO₃
• 分子量: 498.24
• InChiKey: VSMKAPZALVRWQT-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 copper(l) iodide 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到(E)-3,3,3-trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-1-en-1-yl 2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化CF 3-转移试剂向烯烃和炔烃的亲电三氟甲基化

  摘要：

  实现了以上高价碘试剂在炔烃和烯烃中的区域和立体选择性Cu催化加成。在CuI的存在下，该反应适合于进行烯烃和炔烃的三氟甲基-苯甲酰氧基化和三氟甲基-卤化。给电子的取代基加速了该过程，并且烯烃的反应比炔烃的反应更快，从而强调了加成反应的亲电特性。

  DOI：

  10.1021/ol3011419