tert-butyl (3S,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1312798-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3S,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3S,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1312798-98-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IZVUMRPAZPCMTK-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (5-chloro-3-cyclobutylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(3-fluoro-5-methylphenyl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (3S,5S)-5-((3-cyclobutyl-7-((3-fluoro-5-methylphenyl)amino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE TRISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK7

  摘要：

  提供具有作为抗癌剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其中R1、R2、R3和L如本文所定义。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2020186196A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5S)-3-azido-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到tert-butyl (3S,5S)-3-amino-5-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE TRISUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK7

  摘要：

  提供具有作为抗癌剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体、互变异构体，其中R1、R2、R3和L如本文所定义。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2020186196A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHOD OF THEIR USE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20190284204A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula I′ and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I′.
• TRISUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK7 INHIBITORS
  申请人：THE TRANSLATIONAL GENOMICS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20220144841A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Compounds having activity as cancer agents are provided. The compounds have the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and L are as defined herein. This disclosure provides methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating a CDK7-dependent disease (e.g., cancer).