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bis(8-piperazinooctyl) disulfide | 280133-96-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bis(8-piperazinooctyl) disulfide
英文别名
1-[8-(8-Piperazin-1-yloctyldisulfanyl)octyl]piperazine
bis(8-piperazinooctyl) disulfide化学式
CAS
280133-96-2
化学式
C24H50N4S2
mdl
——
分子量
458.82
InChiKey
XJNCATNGDOXOFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪蒽醌-2-甲酰氯bis(8-piperazinooctyl) disulfide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以47%的产率得到bis[8-[4-(4-(4-(anthraquinone-2-carboxy)piperazino)phenyl)piperazino]octyl] disulfide
    参考文献:
    名称:
    使用芳烃-钌化学制备供体-sigma-受体分子。
    摘要:
    已通过钌活化的亲核芳香族取代(S(N)Ar)反应制备了具有硫代烷基侧链的几个供体-σ受体(D-sigma-A)分子。解决了通过使用哌嗪衍生物作为亲核试剂从环戊二烯基(1,4-二氯苯)钌中选择性取代氯的方法。这种选择性与配合物的进一步处理相结合,可以制备不对称官能化的四烷基对苯二胺(TAPD)单元,这些单元很难通过传统的有机S(N)Ar条件合成。描述了在紫外辐射下苯并菲对芳烃-RuCp体系的分解。
    DOI:
    10.1021/jo000018s
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴-1-辛烯偶氮二异丁腈 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 44.5h, 生成 bis(8-piperazinooctyl) disulfide
    参考文献:
    名称:
    使用芳烃-钌化学制备供体-sigma-受体分子。
    摘要:
    已通过钌活化的亲核芳香族取代(S(N)Ar)反应制备了具有硫代烷基侧链的几个供体-σ受体(D-sigma-A)分子。解决了通过使用哌嗪衍生物作为亲核试剂从环戊二烯基(1,4-二氯苯)钌中选择性取代氯的方法。这种选择性与配合物的进一步处理相结合,可以制备不对称官能化的四烷基对苯二胺(TAPD)单元,这些单元很难通过传统的有机S(N)Ar条件合成。描述了在紫外辐射下苯并菲对芳烃-RuCp体系的分解。
    DOI:
    10.1021/jo000018s
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文献信息

  • Preparation of Donor-σ-Acceptor Molecules Using Arene−Ruthenium Chemistry
    作者:Anthony J. Pearson、Jiunn-Jye Hwang
    DOI:10.1021/jo000018s
    日期:2000.6.1
    (S(N)Ar) reactions. Selective substitution of chloride from cyclopentadienyl(1,4-dichlorobenzene)ruthenium by using piperazine derivatives as nucleophiles is addressed. This selectivity, in combination with further manipulation of the complexes, allows the preparation of unsymmetrically functionalized tetraalkyl-p-phenylenediamine (TAPD) units which are difficult to synthesize by traditional organic
    已通过钌活化的亲核芳香族取代(S(N)Ar)反应制备了具有硫代烷基侧链的几个供体-σ受体(D-sigma-A)分子。解决了通过使用哌嗪衍生物作为亲核试剂从环戊二烯基(1,4-二氯苯)钌中选择性取代氯的方法。这种选择性与配合物的进一步处理相结合,可以制备不对称官能化的四烷基对苯二胺(TAPD)单元,这些单元很难通过传统的有机S(N)Ar条件合成。描述了在紫外辐射下苯并菲对芳烃-RuCp体系的分解。
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