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N-(2-(triphenylsilyl)ethoxy)carbonyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)-1,6-diaminohexane
N-(2-(triphenylsilyl)ethoxy)carbonyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)-1,6-diaminohexane | 1310361-02-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(triphenylsilyl)ethoxy)carbonyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)-1,6-diaminohexane
英文别名
——
CAS
1310361-02-4
化学式
C
32
H
42
N
2
O
4
Si
mdl
——
分子量
546.782
InChiKey
UEAGTFLPWGBERP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.97
重原子数:
39.0
可旋转键数:
13.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
76.66
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
乙醇,2-(三苯代甲硅烷基)-
2-triphenylsilylethanol
18666-87-0
C
20
H
20
OSi
304.464
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-(triphenylsilyl)ethoxy)carbonyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)-1,6-diaminohexane
在
1-羟基苯并三唑
、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
、
间苯二甲醚
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.75h, 生成
N-(2-(triphenylsilyl)ethoxy)carbonyl-N'-(N-tert-butoxycarbonyl-L-alanyl)-1,6-diaminohexane
参考文献:
名称:
2-(三苯基甲硅烷基)乙氧基羰基-(“Tpseoc”-)基团:一种新的基于硅的、氟化物可裂解的氧羰基保护基团,与 Boc-、Fmoc- 和 Cbz-基团高度正交
摘要:
从 2-(三苯基甲硅烷基)乙醇开始,开发了一种新的氧羰基保护基团,该基团可通过氟离子诱导的彼得森消除来裂解。已知的 2-(三苯基甲硅烷基)乙醇是通过使用空间位阻硼烷试剂 9-BBN 的硼氢化-氧化序列从市售的三苯基乙烯基硅烷制备的。随后将甲硅烷醇转化为其氯甲酸酯、咪唑基羧酸酯和对硝基苯基碳酸酯,并用于形成氨基甲酸酯和碳酸酯的标准方案。事实证明,Tpseoc 基团对用于去除叔丁酯和 t-Boc 基团的酸性条件具有很强的抵抗力。它还经受住了催化氢化、用吗啉、甲基肼和 Pd-试剂/烯丙基-清除剂组合的处理,以及裂解 Cbz-、Fmoc-、邻苯二甲酰亚胺和 Alloc 基团。Tpseoc-基团在 0°C 或室温下用 TBAF/CsF 处理后裂解,裂解时间从 <10 分钟起。到 24 小时。其正交性、易于裂解和紫外检测能力使 Tpseoc-基团成为其他广泛使用的硅基胺保护基团(如 Teoc-和 SES-基团)的有前途的替代品。
DOI:
10.3390/molecules16064695
作为产物:
描述:
乙醇,2-(三苯代甲硅烷基)-
在
吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
N-(2-(triphenylsilyl)ethoxy)carbonyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)-1,6-diaminohexane
参考文献:
名称:
2-(三苯基甲硅烷基)乙氧基羰基-(“Tpseoc”-)基团:一种新的基于硅的、氟化物可裂解的氧羰基保护基团,与 Boc-、Fmoc- 和 Cbz-基团高度正交
摘要:
从 2-(三苯基甲硅烷基)乙醇开始,开发了一种新的氧羰基保护基团,该基团可通过氟离子诱导的彼得森消除来裂解。已知的 2-(三苯基甲硅烷基)乙醇是通过使用空间位阻硼烷试剂 9-BBN 的硼氢化-氧化序列从市售的三苯基乙烯基硅烷制备的。随后将甲硅烷醇转化为其氯甲酸酯、咪唑基羧酸酯和对硝基苯基碳酸酯,并用于形成氨基甲酸酯和碳酸酯的标准方案。事实证明,Tpseoc 基团对用于去除叔丁酯和 t-Boc 基团的酸性条件具有很强的抵抗力。它还经受住了催化氢化、用吗啉、甲基肼和 Pd-试剂/烯丙基-清除剂组合的处理,以及裂解 Cbz-、Fmoc-、邻苯二甲酰亚胺和 Alloc 基团。Tpseoc-基团在 0°C 或室温下用 TBAF/CsF 处理后裂解,裂解时间从 <10 分钟起。到 24 小时。其正交性、易于裂解和紫外检测能力使 Tpseoc-基团成为其他广泛使用的硅基胺保护基团(如 Teoc-和 SES-基团)的有前途的替代品。
DOI:
10.3390/molecules16064695
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