antimony(III) fluoride * 1,10-phenanthroline | 87300-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: antimony(III) fluoride * 1,10-phenanthroline
• CAS: 87300-43-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂*F₃Sb
• 分子量: 358.954
• InChiKey: MDWXCQZOWYXUBM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 三氟化锑 以 甲醇 为溶剂， 生成 antimony(III) fluoride * 1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  锑121（Mössbauer）和红外光谱研究卤化锑（III）的1,10-菲咯啉加合物

  摘要：

  摘要描述了1,10-菲咯啉与SbX 3（X = F，Cl，Br）和PhSbI 2的单加合物的合成。这些化合物和2,2'-联吡啶与PhSbI 2之间的1：1加合物已主要通过红外和莫斯鲍尔光谱技术表征为固态。三卤化锑复合物的结构似乎是基于卤素桥联的聚合物，其中孤电子对的立体化学活性随卤素而变化，孤对电子的最高p-特征是通过三氟化物加合物观察到的。MoSsbauer的PhSbI 2配合物结果表明ψ-八面体立体化学，其中孤对和Ph基处于反式位置。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90835-1

文献信息

• ^121/123Sb Nuclear Quadrupole Resonance Spectroscopy: Characterization of Non-Covalent Pnictogen Bonds and NQR Crystallography
  作者：César Leroy、Ryan Johannson、David L. Bryce

  DOI：10.1021/acs.jpca.8b11490

  日期：2019.2.7

  Here, we investigate a series of pnictogen-bonded cocrystals based on SbF3 and SbCl3, prepared via mechanochemical ball milling, with 121/123Sb (I = 5/2 and 7/2, respectively) nuclear quadrupole resonance (NQR) spectroscopy. Observed NQR frequency shifts upon cocrystallization are on the order of 0.1 to 10 MHz and are clearly diagnostic of the formation of pnictogen bonds to antimony. Further evidence

  光原（或光原）键是第15组元素（N，P，As，Sb，Bi）的亲电子区与亲核剂之间的有吸引力的相互作用。最近发现了在催化中独特应用的这种相互作用继续受到欢迎。在这里，我们调查了一系列基于的SbF氮族元素键合的共结晶的3和的SbCl 3，通过机械化学球磨制备，123分之121的Sb（我= 5 / 2和7 / 2，分别为核四极共振（NQR）光谱。共结晶时观察到的NQR频移约为0.1到10 MHz，可以清楚地诊断出与锑形成的光原键。补充13进一步获得了光生原结合的证据。C交叉极化魔角旋转固态NMR实验。核磁共振参数的DFT计算以及自然局部分子轨道分析均支持实验结果，并阐明了实验NQR频移的电子起源。这项工作提供了光子键合后锑四极偶合常数变化的见解：引人注目的是，此处提到的减少与氢键已知的减少平行，但与卤素键的增加相反。建立了观察到的锑核四极耦合常数在约束共晶体结构模型中的实用性，对于共晶体而言，基