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1,3-diethyl (5S,6R)-6-ethyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate | 1440529-63-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diethyl (5S,6R)-6-ethyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate
英文别名
diethyl (5S,6R)-6-ethyl-5-propan-2-ylcyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate
1,3-diethyl (5S,6R)-6-ethyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
1440529-63-4
化学式
C17H26O4
mdl
——
分子量
294.391
InChiKey
KNCNUAMQNPVRGJ-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异戊醛 、 1,5-diethyl (2E)-4-propylidenepent-2-enedioate 在 四氢吡咯 作用下, 生成 1,3-diethyl (5S,6R)-6-ethyl-5-(propan-2-yl)cyclohexa-1,3-diene-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Organocatalytic Asymmetric Annulation of 1,3-Bis(alkoxycarbonyl)buta-1,3-dienes and Aldehydes
    摘要:
    Asymmetric organocatalytic annulation of E/Z isomeric mixtures of bis(alkyl carboxylate)buta-1,3-dienes and aldehydes has been realized via enamine catalysis. In the presence of alpha,alpha-dipheny1-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether, excellent stereo- and enantioselectivities were achieved for a broad spectrum of substrates.
    DOI:
    10.1021/ol401042b
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