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(Z)-2-methyl-N-(3-(naphthalen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-amine | 1595319-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-methyl-N-(3-(naphthalen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-amine
英文别名
——
(Z)-2-methyl-N-(3-(naphthalen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-amine化学式
CAS
1595319-73-5
化学式
C22H21N3O
mdl
——
分子量
343.428
InChiKey
QASYQEVCRKCFLI-LNVKXUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯氧气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-2-methyl-N-(3-(naphthalen-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles
    摘要:
    An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol5006449
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