| 1058712-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1058712-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₆OTe
• 分子量: 339.891
• InChiKey: NPZPFGFHZYNJAY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰基甲基（芳基）碲（IV，II）衍生物：分子内二级键和空间刚性。

  摘要：

  酰基甲烷（甲基酮）RCOCH3（R = i-Pr，1; Et，2; Me，3）用三氯化芳基碲化物ArTeCl3（Ar = 1-C10H7，Np，A; 2,4,6-Me3C6H2）进行亲电取代，Mes，B； 4-MeOC 6 H 4，茴香基，C）在温和条件下得到相应的酰基甲基（芳基）二氯化碲（RCOCH 2）ArTeCl 2。还原二氯化物，得到碲化物，（i-PrCOCH2）ArTe，1A-1C，得到相应的二卤化物，（i-PrCOCH2）ArTeX2（X = Cl，1Aa-1Ca; Br，1Ab-1Cb; I，1Ac- 1Cc）与SO2Cl2，Br2或I2原位反应时。不对称碲化物对歧化作用不稳定，除（i-PrCOCH2）MesTe（1B）代表动力学稳定的芳基（烷基）碲化物的一个有趣例子外，不对称的碲化物易于歧化，导致Ar2Te2的分离。无论R和X配体的大小如何，所有二卤代碲（IV）衍生物均显示邻甲基的1H和13C

  DOI：

  10.1039/b800473k
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium disulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰基甲基（芳基）碲（IV，II）衍生物：分子内二级键和空间刚性。

  摘要：

  酰基甲烷（甲基酮）RCOCH3（R = i-Pr，1; Et，2; Me，3）用三氯化芳基碲化物ArTeCl3（Ar = 1-C10H7，Np，A; 2,4,6-Me3C6H2）进行亲电取代，Mes，B； 4-MeOC 6 H 4，茴香基，C）在温和条件下得到相应的酰基甲基（芳基）二氯化碲（RCOCH 2）ArTeCl 2。还原二氯化物，得到碲化物，（i-PrCOCH2）ArTe，1A-1C，得到相应的二卤化物，（i-PrCOCH2）ArTeX2（X = Cl，1Aa-1Ca; Br，1Ab-1Cb; I，1Ac- 1Cc）与SO2Cl2，Br2或I2原位反应时。不对称碲化物对歧化作用不稳定，除（i-PrCOCH2）MesTe（1B）代表动力学稳定的芳基（烷基）碲化物的一个有趣例子外，不对称的碲化物易于歧化，导致Ar2Te2的分离。无论R和X配体的大小如何，所有二卤代碲（IV）衍生物均显示邻甲基的1H和13C

  DOI：

  10.1039/b800473k