tert-butyl-(3-tert-butylsulfonylcyclopent-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane | 75534-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-(3-tert-butylsulfonylcyclopent-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 75534-21-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃SSi
• 分子量: 318.553
• InChiKey: STXDTZMAUJQVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(3-tert-butylsulfonylcyclopent-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane 、 C₁₅H₂₃LiO₃Si 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-[(1S,2R,5S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-cyclopentyl]-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的芳基锂试剂与γ-甲硅烷氧基-α，β-不饱和砜的共轭加成反应：砜部分结构的后果。

  摘要：

  在邻位取代的和邻位，邻位二取代的芳基锂试剂与γ-甲硅烷氧基-α，β-不饱和砜的共轭加成反应中比较了砜结构（苯基）对叔丁基的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92786-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylthio)cyclopentene 在 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl-(3-tert-butylsulfonylcyclopent-2-en-1-yl)oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026

文献信息

• Synthesis via vinyl sulfones. 18. Rapid access to a series of highly functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated cyclopentenones. A caveat on aminospirocyclization
  作者：P. C. Conrad、P. L. Kwiatkowski、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00380a019

  日期：1987.2
• PONTON J.; HELQUIST P.; CONRAD P. C.; FUCHS P. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 118-122
  作者：PONTON J.、 HELQUIST P.、 CONRAD P. C.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——