Allenyl-magnesiumbromid | 278605-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: Allenyl-magnesiumbromid
• CAS: 278605-76-8
• 化学式: C₄H₅BrMg
• 分子量: 157.293
• InChiKey: PMAXCEACIYAUKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-diethyl (2-butenylidene)malonate 、 Allenyl-magnesiumbromid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到diethyl (E)-<1-(1-propenyl)-2-vinyl-2-propenyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  Kasatkin, A.N.; Biktimirov, R.Kh.; Kulak, A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective oxa‐Diels–Alder Sequences of Dendralenes
  作者：Yi‐Min Fan、Li‐Juan Yu、Michael G. Gardiner、Michelle L. Coote、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1002/anie.202204872

  日期：2022.9.26

  A highly enantioselective synthesis of target-relevant oxabicyclic systems is reported. The synthesis involves a sequence of two formal oxa-Diels–Alder reactions between a wide variety of achiral dendralenes and a carbonyl dienophile, proceeding with the generation of two new rings, four new covalent bonds and up to four new stereocenters.

  据报道，目标相关的氧双环系统的高度对映选择性合成。该合成涉及多种非手性树枝烯和羰基亲二烯体之间的一系列正式的 oxa-Diels-Alder 反应，并生成两个新环、四个新共价键和多达四个新立体中心。