2',5'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N⁶-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine | 118364-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2',5'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N⁶-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-5-[6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]purin-9-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-3-ol
• CAS: 118364-69-5
• 化学式: C₄₃H₅₉N₅O₆Si₂
• 分子量: 798.142
• InChiKey: PUDSMLAXQJYAHP-KPASRLDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N⁶-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 125.25h， 生成 9-(3'-deoxy-β-D-2'-C-methyl-threo-pentofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂脱氧甲基化邻甲苯磺酰化腺苷合成C-甲基支链脱氧糖核苷

  摘要：

  适当保护的 2'-O-甲苯磺酰腺苷与甲基溴化镁（或碘化镁）的反应在脱保护后得到 9-（2-脱氧-3-C-甲基-β-D-苏式-戊呋喃糖基）腺嘌呤。3'-O-甲苯基腺苷衍生物的相同反应提供了一对 2'-C-甲基-3'-脱氧糖核苷的差向异构体。糖部分的修饰结构被明确确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2437
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2',5'-bis-O-(t-butyldimethylsilyl)-N⁶-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂脱氧甲基化邻甲苯磺酰化腺苷合成C-甲基支链脱氧糖核苷

  摘要：

  适当保护的 2'-O-甲苯磺酰腺苷与甲基溴化镁（或碘化镁）的反应在脱保护后得到 9-（2-脱氧-3-C-甲基-β-D-苏式-戊呋喃糖基）腺嘌呤。3'-O-甲苯基腺苷衍生物的相同反应提供了一对 2'-C-甲基-3'-脱氧糖核苷的差向异构体。糖部分的修饰结构被明确确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2437

文献信息

• KAVANA, MASADZIRO;KUDZUXARA, XIROMI
  作者：KAVANA, MASADZIRO、KUDZUXARA, XIROMI

  DOI：——

  日期：——
• KAWANA, MASAJIRO;TAKEUCHI, KIKUKO;OHBA, TAKAYO;KUZUHARA, HIROYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2437-2442
  作者：KAWANA, MASAJIRO、TAKEUCHI, KIKUKO、OHBA, TAKAYO、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——