| 1426155-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• CAS: 1426155-96-5
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅O₃
• 分子量: 317.691
• InChiKey: LHYUDFBMYCEPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-肼基-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 在 Lactococcus lactis multidrug resistance regulator with V₁₅ replaced by p-aminophenylalanine 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有非天然催化氨基酸的设计酶的定向进化。

  摘要：

  酶在自然界中表现出的令人印象深刻的速率加速通常是由于侧链通过精确定位在蛋白质结合袋内而增强了其固有的催化活性。这种微调对于催化非天然氨基酸也是可能的。具体来说，报道了最近描述的设计酶的定向进化，该酶利用苯胺侧链来促进模型腙形成反应。连续几轮的定向进化在混杂的结合口袋中发现了几个突变，其中非天然氨基酸嵌入起始催化剂中。当结合起来时，这些突变将设计酶的周转频率 ( k cat ) 提高了近 100 倍。这是因为非天然氨基酸的催化贡献得到了加强，因为工程设计酶的性能优于变体（其中苯胺侧链被催化失活的酪氨酸残基取代）超过 200 倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201813499

文献信息

• Importance of <i>ortho</i> Proton Donors in Catalysis of Hydrazone Formation
  作者：Pete Crisalli、Eric T. Kool

  DOI：10.1021/ol400427x

  日期：2013.4.5

  Anthranilic acids were recently reported as superior catalysts for hydrazone and oxime formation compared to aniline, the classic catalyst for these reactions. Here, alternative proton donors were examined with varied pK(a) in an effort to enhance activity at biological pH. The experiments show that 2-aminobenzenephosphonic acids are superior to anthranilic acids in catalyzing hydrazone formation with common aldehyde substrates.