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4-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,6,7,8-tetrahydro-5H-chromen-5-one | 1558817-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,6,7,8-tetrahydro-5H-chromen-5-one
英文别名
——
4-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,6,7,8-tetrahydro-5H-chromen-5-one化学式
CAS
1558817-38-1
化学式
C23H18O2
mdl
——
分子量
326.395
InChiKey
KYPDSWDKWDFTCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    522.1±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-[2-(2-Phenylethynyl)phenyl]prop-2-ynoxy]cyclohex-2-en-1-one 在 gold(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到4-(2-(phenylethynyl)phenyl)-2,6,7,8-tetrahydro-5H-chromen-5-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tetracyclic chromenones via platinum(ii) chloride catalysed cascade cyclization of enediyne–enones
    摘要:
    报道了 PtCl2 催化烯二炔烯酮体系级联环化生成四环色烯酮的过程,该过程一步完成两个连续的高区域选择性 6-endoâdig 环化,形成两个新的 CâC 键和两个新的环,收率极高。根据分离出的中间产物,提出了这种转化的机理。
    DOI:
    10.1039/c3ob41911h
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