(E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-but-1-ene-1-sulfonic acid methyl ester | 180854-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-but-1-ene-1-sulfonic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (1E,3S)-3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-butene-1-sulfonate；methyl (E,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-1-ene-1-sulfonate
• CAS: 180854-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅S
• 分子量: 265.331
• InChiKey: MPPVYYDLJVCRPV-CZEYKFRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-but-1-ene-1-sulfonic acid methyl ester 在 磺酰氯 、 3 A molecular sieve 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-[(E,2S)-4-chlorosulfonylbut-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Salom, Barbara; Potenza, Donatella, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 20, p. 2181 - 2183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丙氨醛 、 methyl diethylphosphonomethanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-but-1-ene-1-sulfonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：