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(+/-)-4,4-dimethyl-2-(2-[(1-naphthyl)(4-tolyl)stibano]phenyl)-1,3-oxazoline | 891191-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-4,4-dimethyl-2-(2-[(1-naphthyl)(4-tolyl)stibano]phenyl)-1,3-oxazoline
英文别名
——
(+/-)-4,4-dimethyl-2-(2-[(1-naphthyl)(4-tolyl)stibano]phenyl)-1,3-oxazoline化学式
CAS
891191-62-1;891191-63-2;891191-57-4
化学式
C28H26NOSb
mdl
——
分子量
514.271
InChiKey
DHNAQLAYNXVBFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [PdCl(Sb(R)-4,4-dimethyl-2-(2-[(1-naphthyl)(4-tolyl)stibano]phenyl)-1,3-oxazoline)((S)-2-(1-(dimethylamino)ethyl)naphthyl))] 在 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到(+/-)-4,4-dimethyl-2-(2-[(1-naphthyl)(4-tolyl)stibano]phenyl)-1,3-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的Sb-手性有机锑化合物的合成及其晶体结构
    摘要:
    通过乙炔基的亲核取代,制备了具有杂原子部分(如芳基邻位的4,4-二甲基-2-恶唑啉基,甲氧基甲基和二苯基膦基取代基)的Sb致色有机锑化合物(±)-5a – c(1-萘基)(苯基乙炔基)(对甲苯基)二苯乙烯(3)上的芳基锂试剂(2a – c)。-外消旋(±)的光学分辨率图5a,b是通过它们的钯络合物的非对映体混合物的分离得到(小号) - 7从(±)的反应而形成的-图5a,b具有二μ-氯双[(S)-二甲基(1-乙基-α-萘基)氨基-C 2,N ]二钯(II)(6)。在此分离出的对映体纯的Sb-生色stibanes光学稳定,即使将它们在室温下在氯仿中静置72小时以上,也未观察到在手性锑中心有外消旋作用。分别通过(+)- 5aB和锑-钯配合物(7bB)的单晶X射线分析确定了包括绝对构型的5a,b的结构。分析还表明,锑和锑之间存在分子内相互作用。Sb(S)-(+)- 5aB分子中的2-氮原子。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.10.042
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文献信息

  • Synthesis of enantiomerically pure Sb-chirogenic organoantimony compounds and their crystal structures
    作者:Shuji Yasuike、Yoshihito Kishi、Shin-ichiro Kawara、Kentaro Yamaguchi、Jyoji Kurita
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.10.042
    日期:2006.5
    (2a–c). The optical resolution of the racemic (±)-5a,b was attained via separation of a diastereomeric mixture of their palladium complexes (S)-7 formed from the reactions of (±)-5a,b with di-μ-chlorobis[(S)-dimethyl(1-ethyl-α-naphthyl)aminato-C2,N]dipalladium(II) (6). The enantiomerically pure Sb-chirogenic stibanes isolated here were optically stable, and no racemization on the chiral antimony center
    通过乙炔基的亲核取代,制备了具有杂原子部分(如芳基邻位的4,4-二甲基-2-恶唑啉基,甲氧基甲基和二苯基膦基取代基)的Sb致色有机锑化合物(±)-5a – c(1-萘基)(苯基乙炔基)(对甲苯基)二苯乙烯(3)上的芳基锂试剂(2a – c)。-外消旋(±)的光学分辨率图5a,b是通过它们的钯络合物的非对映体混合物的分离得到(小号) - 7从(±)的反应而形成的-图5a,b具有二μ-氯双[(S)-二甲基(1-乙基-α-萘基)氨基-C 2,N ]二钯(II)(6)。在此分离出的对映体纯的Sb-生色stibanes光学稳定,即使将它们在室温下在氯仿中静置72小时以上,也未观察到在手性锑中心有外消旋作用。分别通过(+)- 5aB和锑-钯配合物(7bB)的单晶X射线分析确定了包括绝对构型的5a,b的结构。分析还表明,锑和锑之间存在分子内相互作用。Sb(S)-(+)- 5aB分子中的2-氮原子。
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