α,α-diethoxystilbene | 329371-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α,α-diethoxystilbene
• 英文别名: 1,2-diethoxy-1,2-diphenylethene；Benzene, 1,1a(2)-(1,2-diethoxy-1,2-ethenediyl)bis-；(1,2-diethoxy-2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 329371-66-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: NUSKZSVRPQBNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到α,α-diethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化的第 6 族金属-卡宾配合物的分子间和分子内卡宾转移1

  摘要：

  已经研究了第 6 族金属-卡宾配合物在分子间和分子内卡宾转移反应中的应用。因此，五羰基[（芳基）（甲氧基）卡宾]铬（0）和钨配合物 10 在室温下在多种 Pd（0）和 Pd（II）/Et（3）N 催化剂存在下有效地二聚化。添加剂（PPh(3)、AsPh(3) 或 SbPh(3)）对反应产物的性质和异构比的影响可以忽略不计。对于带有连接到卡宾碳的烷基的金属卡宾 12，反应产物的性质更依赖于催化剂。在这些情况下，根据催化剂的不同，可以观察到卡宾配体二聚反应或 β-氢消除反应。卡宾配体二聚反应可用于制备共轭多烯，包括在多烯体系两端具有金属部分的那些，以及烯二炔衍生物。铬双卡宾配合物 28 和 30 的分子内卡宾配体二聚化允许制备单环和双环衍生物，环大小为 6 到 9 个成员。对于双卡宾衍生物，β-氢消除反应受到抑制，前提是两个金属中心都被邻二甲苯基团束缚。其他烷基配合物32形成新的单核卡宾配合物

  DOI：

  10.1021/ja002497i

文献信息

• Hansen, Per-Egil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1627 - 1634
  作者：Hansen, Per-Egil

  DOI：——

  日期：——