2-benzyl-6-bromo-4H-chromen-4-one | 129333-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-benzyl-6-bromo-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-Benzyl-6-bromo-chromen-4-one；2-benzyl-6-bromochromen-4-one
• CAS: 129333-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 315.166
• InChiKey: HWGQZVYYEDGJLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutane-1,3-dione 在 三乙基硅烷 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79 %的产率得到2-benzyl-6-bromo-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用 AgOTf/[Si]H 系统通过切换氢硅烷从二酮发散合成色酮和色满酮

  摘要：

  开发了一种使用AgOTf/[Si]H通过切换氢硅烷的还原偶联环化从共同底物高效且发散地合成色酮和色满酮的方法。机理研究结果表明，在PhMeSiH条件下，反应最初发生环化形成色酮，随后可被还原生成色酮。当氢硅烷换成EtSiH时，反应路线在色酮处停止，CC不能进一步还原。这种新颖、温和的方案具有广泛的官能团兼容性、高产品多样性以及在构建生物相关色酮或色满酮衍生物方面的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134087

文献信息

• Mazumdar; Rahman; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 2, p. 148 - 149
  作者：Mazumdar、Rahman、Banerjee、Banerji

  DOI：——

  日期：——
• MASUMDAR, A. K. D.;RAHMAN, M.;BANERJEE, K. P.;BANERJI, K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 148-149
  作者：MASUMDAR, A. K. D.、RAHMAN, M.、BANERJEE, K. P.、BANERJI, K. D.

  DOI：——

  日期：——