N-[(4-diethoxymethyl-phenyl)-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methyl]acetamide | 1253393-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(4-diethoxymethyl-phenyl)-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methyl]acetamide
• CAS: 1253393-30-4
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: ITXUCBCFOFTUQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛缩二乙醛 、 乙腈 、 2-萘酚 在 水 、 三苯基氯甲烷 作用下， 反应 1.0h， 生成 N,N'-[1,4-phenylenebis((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene)]diacetamide 、 N-[(4-diethoxymethyl-phenyl)-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Trityl chloride as an efficient organic catalyst for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphtols in neutral media at room temperature

  摘要：

  A highly efficient and simple procedure for the preparation of 1-amidoalkyl-2-naphthols via one-pot three-component condensation reaction of 2-naphthol, arylaldehydes and acetonitrile (Ritter type reaction) in the presence of catalytic amount of trityl chloride at room temperature is described. The reactions proceed in high yields and in relatively short reaction times. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.07.057

文献信息

• Rapid synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphthols over sulfonic acid functionalized imidazolium salts
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Abdolkarim Zare、Vahid Khakyzadeh

  DOI：10.1016/j.apcata.2011.04.013

  日期：2011.6

  Novel sulfonic acid functionalized imidazolium salts including 3-methyl-1-sulfonic acid imidazolium chloride [Msim]Cl} (an ionic liquid), 1,3-disulfonic acid imidazolium chloride [Dsim]Cl} (an ionic liquid) and 3-methyl-1-sulfonic acid imidazolium tetrachloroaluminate [Msim]AlCl4} (a solid) efficiently catalyze one-pot multi-component condensation of β-naphthol with aromatic aldehydes and amide

  新型磺酸官能化的咪唑鎓盐，包括3-甲基-1-磺酸咪唑鎓氯化物[Msim] Cl}（离子液体），1,3-二磺酸咪唑鎓氯化物[Dsim] Cl}（离子液体）和3 -甲基-1-磺酸咪唑四氯铝酸盐[Msim] AlCl 4 }（固体）在无溶剂条件下有效催化β-萘酚与芳族醛和酰胺衍生物的一锅多组分缩合，得到1-酰胺基烷基- 2-萘酚具有优异的收率（81–96％）和非常短的反应时间（1–40分钟）。