6-methyl-3-<4'-(3',5'-dicarbomethoxy-2',6'-dimethyl-1',4'-dihydropyridyl)>chromone | 132337-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methyl-3-<4'-(3',5'-dicarbomethoxy-2',6'-dimethyl-1',4'-dihydropyridyl)>chromone
• 英文别名: Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 132337-21-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: APHVYBORYXRYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3-氨基巴豆酸甲酯 在 Preyssler acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到6-methyl-3-<4'-(3',5'-dicarbomethoxy-2',6'-dimethyl-1',4'-dihydropyridyl)>chromone
  参考文献：
  名称：

  使用 3-甲酰基色酮作为底物，在可回收的 Preyssler 杂多酸的辅助下，简单且环保地合成二氢嘧啶酮（硫酮）、二氢吡啶和吡啶

  摘要：

  以非常好的产率和纯度值制备了几种二氢嘧啶酮/硫酮、1,4-二氢吡啶和吡啶衍生物。相应的反应是通过使用本体 Preyssler 杂多酸 H14[NaP5W29MoO110] 作为有效且可回收的催化剂进行的。吡啶衍生物的制备不是通过通常的程序进行的，即3-甲酰基色酮的γ-吡喃酮环的开环。通常，反应在 80°C 的无溶剂条件下进行，反应时间很短。

  DOI：

  10.1002/hc.21340

文献信息

• Solvent-free synthesis of functionalized pyridine derivatives using Wells-Dawson heteropolyacid as catalyst
  作者：Laura M. Sanchez、Ángel G. Sathicq、Jorge L. Jios、Graciela T. Baronetti、Horacio J. Thomas、Gustavo P. Romanelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.048

  日期：2011.8

  Wells-Dawson heteropolyacids (H(6)P(2)W(18)O(62)center dot 24H(2)O) were used as catalysts in the Hantzsch-like multi-component condensation reaction with 3-formylchromones as aldehyde component, a beta-ketoester and ammonium acetate, under solvent-free conditions at 80 degrees C. Although the desired products were obtained, functionalized pyridines were the main reaction product and became the alternative route to dihydropyridine ring formation. Based on the proposed mechanisms for the formation of each of the obtained products, the multicomponent reaction was modified to afford only the functionalized pyridines (60-99%). Our procedure represents a clean alternative for the synthesis of several highly functionalized pyridines. (C) 2011 Elsevier I.td. All rights reserved.
• Reddy; Krupadanam; Srimannarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 10, p. 978 - 979
  作者：Reddy、Krupadanam、Srimannarayana

  DOI：——

  日期：——
• SATYANARAYANA, REDDY M.;DAVID, KRUPADANAM G. L.;SRIMANNARAYANA, G., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N0, C. 978-979
  作者：SATYANARAYANA, REDDY M.、DAVID, KRUPADANAM G. L.、SRIMANNARAYANA, G.

  DOI：——

  日期：——