5-(benzoyloxy)isophthaloyl dichloride | 101923-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 5-(benzoyloxy)isophthaloyl dichloride
• 英文别名: 5-(benzoyloxy)isophthaloyl chloride；5-(Benzoyloxy)-1,3-benzenedicarbonyl dichloride；(3,5-dicarbonochloridoylphenyl) benzoate
• CAS: 101923-70-0
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂O₄
• 分子量: 323.132
• InChiKey: DXWFJVROMWXRRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzoyloxy)isophthaloyl dichloride 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N¹,N³-bis(6-butyramidopyridin-2-yl)-5-hydroxyisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  由汉密尔顿受体取代的卟啉和缩肽氰尿酸组成的手性树枝状聚合物的自组装和手性特性

  摘要：

  介绍了一种新型的基于卟啉的四 (汉密尔顿受体) 1 的合成和表征，并报告了 1 与手性缩肽树突 7-12 的络合，并以氰尿酸功能为重点。所得的第一至第三代手性超分子树枝状大分子 13-18 通过 NMR、UV/Vis 和 CD 光谱进行表征。在第二代和第三代复合物 15-18 的情况下，CD 光谱证明了从缩肽树突到卟啉核心的手性转移，而没有手性转移，因此在这种情况下无法确定手性超结构的非对映选择性形成第一代系统。复合物在卟啉区域的 CD 吸收强度与树枝的大小成反比，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500951
• 作为产物：
  描述：

  5-(苯甲酰氧基)间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 以19%的产率得到5-(benzoyloxy)isophthaloyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  带有树状结构的轮烷装配

  摘要：

  制定了合成明确定义的，机械互锁的轮烷的树状组装体的策略，一种使用发散的方法，另一种使用收敛的方法。首次共价键不直接参与树枝状大分子的分支，只有机械键充当独特的分支元素。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20010330)343:3<303::aid-adsc303>3.0.co;2-g

文献信息

• Determination of Binding Constants of Hydrogen-Bonded Complexes by ITC, NMR CIS, and NMR Diffusion Experiments
  作者：Christiane Dethlefs、Jens Eckelmann、Hauke Kobarg、Thomas Weyrich、Stefan Brammer、Christian Näther、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/ejoc.201001684

  日期：2011.4

  amides. The association constants were determined by (1)H NMR titrations monitoring chemically induced shifts (CIS values), by (1)H NMR diffusion experiments, and by isothermal titration calorimetry (ITC), giving K(ass) values in chloroform at 298 K between 33 x 10(3) and 100 x 10(3) M(-1).

  巴比妥和各种酰基氨基吡啶基间苯二甲酰胺（汉密尔顿受体）之间的主客体复合物形成已被定量确定。描述了九种间苯二甲酰胺的合成。它们的结构在中心间苯二甲酸单元上的取代模式和酰基残基的性质上有所不同。证明乙基己酰基衍生物比戊酰基酰胺更易溶解。缔合常数由 (1) H NMR 滴定监测化学诱导位移 (CIS 值)、(1) H NMR 扩散实验和等温滴定量热法 (ITC) 确定，在 298 K 的氯仿中给出 K(ass) 值介于 33 x 10(3) 和 100 x 10(3) M(-1) 之间。
• Second‐Generation Supramolecular Dendrimer with a Defined Structure due to Orthogonal Binding
  作者：Jens Eckelmann、Christiane Dethlefs、Stefan Brammer、Ahmet Doğan、Andreas Uphoff、Ulrich Lüning

  DOI：10.1002/chem.201200181

  日期：2012.7.2

  A second‐generation supramolecular dendrimer has been prepared by orthogonal multiple hydrogen bonding. In the first (inner) recognition domain, the interaction of one bis‐isocyanuric acid (25) with two branching units (21) that carry complementary Hamilton receptors has been exploited. In the second (outer) generation, the two ADDA (A=hydrogen‐bond acceptor, D=donor) receptors of each branching unit

  通过正交多重氢键制备了第二代超分子树状聚合物。在第一个（内部）识别域中，已利用了一个双异氰尿酸（25）与两个带有互补汉密尔顿受体的分支单元（21）的相互作用。在第二代（外部）中，每个分支单元（21个）的两个ADDA（A =氢键受体，D =供体）受体结合了互补的DAAD单元（4）。通过引入支链乙基己基残基和使用柔性亚烷基或低聚（乙二醇）连接链，已经克服了结构单元的溶解度有限的问题。通过化学诱导位移NMR滴定阐明了两个氢键对的正交结合，证明了这两个对具有汉密尔顿受体的异氰尿酸和具有DAAD的ADDA优先结合。通过扩散NMR光谱研究了分子量为5065 g mol -1的超分子自组装1：2：4树枝状大分子的形成。
• Complete Self-Assembly of Discrete Supramolecular Dendrimers
  作者：Alexander Franz、Walter Bauer、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/anie.200462104

  日期：2005.2.25