4-chloro-N,N-diisopropyl-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine | 132905-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-chloro-N,N-diisopropyl-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-morpholin-4-yl-N,N-di(propan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 132905-55-6
• 化学式: C₁₃H₂₂ClN₅O
• 分子量: 299.804
• InChiKey: RNEMUKPFNAFMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  54.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N,N-diisopropyl-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine 在 二环己烷并-18-冠醚-6 potassium fluoride 作用下， 反应 4.0h， 生成 (4-Fluoro-6-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazin-2-yl)-diisopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro-substituted symmetrical dialkylaminotriazines under interphase-catalysis conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472187
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 、 二异丙胺 以83%的产率得到4-chloro-N,N-diisopropyl-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 2,4,6-三取代三嗪作为潜在磷酸肌醇 3-激酶抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  合成和生物学评价了 25 种新型 2,4,6-三取代三嗪。大多数合成的化合物对 HCT-116 和 MCF-7 显示出良好的抗增殖活性。化合物B18和B19显示出最好的抗增殖活性。进一步的研究表明，B18 和 B19 可以很好地抑制四种磷酸肌醇 3-激酶同种型和雷帕霉素的哺乳动物靶点。这些结果表明，2,4,6-三取代三嗪是潜在有用的磷酸肌醇 3-激酶抑制剂，可用于开发新的抗癌药物。

  DOI：

  10.1177/1747519820904844

文献信息

• NIKOLAEVA, S. V.;KOLBIN, A. M.;SAPOZHNIKOV, O. E.;VALITOV, R. B.;IVANOV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N0, S. 1370-1372
  作者：NIKOLAEVA, S. V.、KOLBIN, A. M.、SAPOZHNIKOV, O. E.、VALITOV, R. B.、IVANOV, +

  DOI：——

  日期：——