tetraphenylporphinatoosmium(II) | 80873-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tetraphenylporphinatoosmium(II)
• 英文别名: OsTPP
• CAS: 80873-42-3
• 化学式: C₄₄H₂₈N₄Os
• 分子量: 802.933
• InChiKey: DTPZUJCPHDDPBF-WWSISEPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylporphinatoosmium(II) 、 氧气-18O2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (di(18)oxygen)((tetraphenylporphyrinato)osmium(II))2
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和（II）卟啉的“无碱”双氧加合物的红外光谱

  摘要：

  摘要Ru（TPP）与16 O 2在约30 K下共聚的红外光谱在1167和1114 cm -1处显示两个OO拉伸带，分别向1610 2和1857处移动了1101和1057 cm -1。 2替代。前者在1167（1101 cm -1处）被分配为端接型双氧加合物Ru（TPP）O 2，而后者在1114（1057）cm -1处被归因于O 2桥接加合物[Ru（ TPP）] 2 O 2。在相似条件下与16 O 2共凝聚的Os（TPP）的红外光谱在1090 cm -1处仅显示一个OO拉伸带，该拉伸带被16 O 2/18 O 2转变为1030 cm -1。该带也归因于桥接双氧加合物[Os（TPP）] 2 O 2。这些分配是基于铁中OO拉伸带的频率和强度的趋势进行的，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80243-1
• 作为产物：
  描述：

  osmium(II) (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)(pyridine)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tetraphenylporphinatoosmium(II)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和（II）卟啉的“无碱”双氧加合物的红外光谱

  摘要：

  摘要Ru（TPP）与16 O 2在约30 K下共聚的红外光谱在1167和1114 cm -1处显示两个OO拉伸带，分别向1610 2和1857处移动了1101和1057 cm -1。 2替代。前者在1167（1101 cm -1处）被分配为端接型双氧加合物Ru（TPP）O 2，而后者在1114（1057）cm -1处被归因于O 2桥接加合物[Ru（ TPP）] 2 O 2。在相似条件下与16 O 2共凝聚的Os（TPP）的红外光谱在1090 cm -1处仅显示一个OO拉伸带，该拉伸带被16 O 2/18 O 2转变为1030 cm -1。该带也归因于桥接双氧加合物[Os（TPP）] 2 O 2。这些分配是基于铁中OO拉伸带的频率和强度的趋势进行的，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80243-1

文献信息

• ——
  作者：E. Yu. Tyulyaeva、T. N. Lomova、E. G. Mozhzhukhina

  DOI：10.1023/a:1025162321560

  日期：——

  The Ru(IV) and Os(II) complexes (PhO)(2)RuTPP and OsTPP were synthesized from tetraphenylporphine (H2TPP) and K2RUO4 or K2OsO4 (taken in the molar ratio of 1 : 30) in boiling phenol. The kinetics of oxidation reactions of these complexes in solutions of HOAc (acetic), H2SO4, and HOAc-H2SO4 acids was studied. It was found that in the aerated HOAc-H2SO4 mixture heated above 340 K, these complexes are oxidized with participation of different reaction sites: the Ru(IV) complex is oxidized at macrocycle to give the 7[radical-cation (PhO)(2)RuTPP.+, while in the Os(II) complex, the metal atom is oxidized to form the Os(Ill) complex. In the first case, the reaction follows the activation mechanism, whereas in the second case, the activation energy of the reaction is zero.