N-(2-(benzofuran-3-yl)ethyl)carboxamide | 100480-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(2-(benzofuran-3-yl)ethyl)carboxamide
• 英文别名: 3-(2-Formamidoethyl)benzo[b]furan；N-[2-(1-benzofuran-3-yl)ethyl]formamide
• CAS: 100480-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: BAXAVOSYQVZOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(benzofuran-3-yl)ethyl)carboxamide 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro<2,3-a>quinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-（1,3,4,6,7,12b-六氢-2H-苯并[b]呋喃[2,3-a]喹诺嗪-2-基）-N-甲基-2-羟基乙烷-磺酰胺和选择性α2肾上腺素受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00150a002
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-3-乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(2-(benzofuran-3-yl)ethyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1,3,4,6,7,12b-六氢-2H-苯并[b]呋喃[2,3-a]喹诺嗪-2-基）-N-甲基-2-羟基乙烷-磺酰胺和选择性α2肾上腺素受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00150a002

文献信息

• Substituted hexahydro arylquinolizines as .alpha..sub.2 blockers
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04690928A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Substituted hexahydro arylquinolizines and pharmaceutically acceptable salts thereof are selective .alpha..sub.6 -adrenergic receptor antagonists and thereby useful as antidepressants, antihypertensives, antidiabetics, antiobesity and platelet aggregation inhibitors.

  取代的六氢基芳基喹诺啉和其药用盐是选择性α6-肾上腺素受体拮抗剂，因此可用作抗抑郁药、降压药、降糖药、抗肥胖药和抑制血小板聚集的药物。
• .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonists as modifiers of
  申请人：——

  公开号：US04673680A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  Selective .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonists are effective in modifying gastrointestinal motility in a manner useful in the treatment of colonic spasm, irritable bowel syndrome and constipation.

  选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂在改变胃肠动力方面是有效的，对治疗结肠痉挛、肠易激综合征和便秘有用。
• Anti-depressant spiro hexahydro arylquinolizine derivatives,
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04710504A1

  公开（公告）日：1987-12-01

  Substituted hexahydro arylquinolizines and pharmaceutically acceptable salts thereof are selective .alpha..sub.2 -adrenergic receptor antagonists and thereby useful as antidepressants, antihypertensives, ocular antihypertensives, antidiabetics, platelet aggregation inhibitors, antiobesity agents, and modifiers of gastrointestinal motility.

  被替代的六氢芳基喹啉啶及其药学上可接受的盐是选择性的α2-肾上腺素受体拮抗剂，因此可用作抗抑郁药、降压药、眼部降压药、抗糖尿病药、血小板聚集抑制剂、抗肥胖药和胃肠动力调节剂。
• Preparation of n-formamidoyl[(s)-1-t-butoxy-3-methyl-2-amino)]1,2,3,4
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04835276A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  The present invention is directed to an enantioselective synthesis of 1,3,4,6,7,12b(S)-hexahydro-2H-benzo[b]furo[2,3-a]quinolizin-2-one which is an intermediate in the production of the .alpha..sub.2 -adrenergic antagonist (2R,12bS)-N-(1,3,4,6,7,12-hexahydro-2H-benzo[b]furo[2,3-a]quinolizin-2-yl) -N-methyl-2-hydroxy-ethanesulfonamide hydrochloride.

  本发明涉及对1,3,4,6,7,12b(S)-六氢-2H-苯并[b]呋喃[2,3-a]喹啉-2-酮进行对映选择性合成，该化合物是α2-肾上腺素受体拮抗剂(2R,12bS)-N-(1,3,4,6,7,12-六氢-2H-苯并[b]呋喃[2,3-a]喹啉-2-基)-N-甲基-2-羟基-乙烷磺酰胺盐酸盐生产中的中间体。
• Substituted hexahydroarylquinolizines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04916223A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Certain substituted hexahydroarylquinolizines and pharmaceutically acceptable salts thereof are peripherally selective .alpha..sub.2 -adrenoceptor antagonists. The compounds are adapted to be employed for the treatment of certain pathological disorders such as hypertension, diabetes, disorders involving platelet aggregation and the like without side effects attributable to effect on the central nervous system.

  某些取代的六氢芳基喹唑啉及其药学上可接受的盐是外周选择性的α2-肾上腺素受体拮抗剂。这些化合物适用于治疗某些病理性疾病，如高血压、糖尿病、涉及血小板聚集等疾病，而不会产生中枢神经系统影响的副作用。