4-(3-aminophenoxy)-5-chloro-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine | 1265527-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-aminophenoxy)-5-chloro-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(3-aminophenoxy)-5-chloro-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1265527-57-8
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₆O
• 分子量: 410.906
• InChiKey: OQNDXSAIFGXTHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-aminophenoxy)-5-chloro-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-[[5-氯-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氧基]苯基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective irreversible inhibitors for EGFR-T790M

  摘要：

  Targeting the epidermal growth factor receptor kinase (EGFR) with ATP-competitive kinase inhibitors results in dramatic but short-lived responses in patients with EGFR mutant non small cell lung cancer. A series of novel covalent EGFR kinase inhibitors with selectivity for the clinically relevant T790M 'gatekeeper' resistance mutation relative to wild-type EGFR were discovered by library screening. A representative compound 3i was obtained through a systematic SAR study guided by mutant EGFR-dependent cellular proliferation assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.036
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 仲丁醇 为溶剂， 生成 4-(3-aminophenoxy)-5-chloro-N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of selective irreversible inhibitors for EGFR-T790M

  摘要：

  Targeting the epidermal growth factor receptor kinase (EGFR) with ATP-competitive kinase inhibitors results in dramatic but short-lived responses in patients with EGFR mutant non small cell lung cancer. A series of novel covalent EGFR kinase inhibitors with selectivity for the clinically relevant T790M 'gatekeeper' resistance mutation relative to wild-type EGFR were discovered by library screening. A representative compound 3i was obtained through a systematic SAR study guided by mutant EGFR-dependent cellular proliferation assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.036

文献信息

• 2,4-二取代-5-氯嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：北京艾莱英医药科技有限公司

  公开号：CN105601631A

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明涉及2，4-二取代-5-氯嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，具体而言，本发明涉及一种由通式(I)所示的2，4-二取代-5-氯嘧啶类衍生物或其药学上可以接受的盐、立体异构体或前药，其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物，以及作为治疗剂特别是作为EGFR抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Optimization of WZ4003 as NUAK inhibitors against human colorectal cancer
  作者：Huali Yang、Xiaobing Wang、Cheng Wang、Fucheng Yin、Lailiang Qu、Cunjian Shi、Jinhua Zhao、Shang Li、Limei Ji、Wan Peng、Heng Luo、Maosheng Cheng、Lingyi Kong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113080

  日期：2021.1