1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid | 1638761-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Tert-butoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1638761-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₈F₃NO₄
• 分子量: 297.274
• InChiKey: NGBSMBNZYWUQCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 3-(hydrazinecarbonyl)-5-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-, 8-, and 10-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE À SUBSTITUTION EN POSITIONS 7, 8 ET 10 UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些7-、8-和10-取代氨基三唑喹唑啉衍生物的化合物（I）的制备方法和用途，或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R4如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独使用和与一种或多种其他治疗剂联合使用），以及其制备和用途的方法，单独使用和与其他治疗剂联合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并且它们在治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020112706A1

文献信息

• 7-, 8-, AND 10-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3887377A1

  公开（公告）日：2021-10-06
• [EN] POTENT AND SELECTIVE IRREVERSIBLE INHIBITORS OF IRAK1<br/>[FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES PUISSANTS ET SÉLECTIFS D'IRAK1
  申请人：[en]DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2024011116A2

  公开（公告）日：2024-01-11

  The disclosure relates to compounds that act as irreversible inhibitors interleukin 1 (IL-1 ) receptor-associated kinases (IRAKs); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.